A genética é o ramo da biologia que estuda a hereditariedade e a variação dos seres vivos, ou seja, como as características biológicas são transmitidas de uma geração para outra e por que os indivíduos apresentam diferenças entre si. Esses processos são fundamentais para compreender o funcionamento dos organismos, a evolução das espécies e diversas aplicações médicas e biotecnológicas.
DNA, genes e cromossomos
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é a molécula que armazena a informação genética de um organismo. Ele contém as instruções necessárias para o desenvolvimento, funcionamento e reprodução das células.
Os genes são segmentos específicos do DNA responsáveis por determinar características hereditárias, como cor dos olhos, tipo sanguíneo ou predisposição a certas doenças.
O DNA está organizado em estruturas chamadas cromossomos, localizadas no núcleo das células eucarióticas. Cada espécie possui um número característico de cromossomos; nos seres humanos, por exemplo, são 46.
Alelos e genótipo
Um mesmo gene pode apresentar variações chamadas alelos, que explicam as diferenças de uma característica entre os indivíduos.
O genótipo corresponde à combinação de alelos que um indivíduo possui para determinado gene. Ele representa a constituição genética herdada dos pais.
Fenótipo
O fenótipo é a expressão observável do genótipo, manifestando-se em características físicas, fisiológicas ou comportamentais. O fenótipo resulta da interação entre o genótipo e o ambiente, o que significa que fatores ambientais podem influenciar a forma como os genes se expressam.
Dominância e recessividade
Alguns alelos podem ser dominantes, manifestando-se mesmo quando presentes em apenas uma cópia, enquanto outros são recessivos, sendo expressos apenas quando estão em dose dupla. Essa relação foi descrita inicialmente por Gregor Mendel, considerado o pai da genética.
Leis de Mendel
As leis de Mendel explicam os padrões básicos da herança genética:
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Primeira Lei (Lei da Segregação): os alelos de um gene se separam durante a formação dos gametas.
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Segunda Lei (Lei da Segregação Independente): genes diferentes segregam-se de forma independente, desde que estejam em cromossomos diferentes.
Homozigoto
Um indivíduo é homozigoto quando possui dois alelos iguais para um determinado gene.
Exemplo:
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AA (homozigoto dominante)
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aa (homozigoto recessivo)
Heterozigoto
Um indivíduo é heterozigoto quando possui dois alelos diferentes para um mesmo gene.
Exemplo:
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Aa
Lócus (ou locus gênico)
O lócus é a posição específica que um gene ocupa em um cromossomo.
Ou seja, é o “endereço” do gene dentro do cromossomo.
Importância da genética
O estudo da genética é essencial para áreas como a medicina, a agricultura, a biotecnologia e a ecologia, permitindo avanços no diagnóstico de doenças, no melhoramento genético, na produção de medicamentos e na compreensão da biodiversidade.

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