Conceitos básicos da genética

A genética é a ciência que estuda os genes, a hereditariedade e a variação dos organismos. Sua história remonta ao século XIX com os experimentos de Gregor Mendel, um monge e naturalista que, entre 1856 e 1863, realizou estudos com ervilhas para entender como as características (como cor e forma) eram passadas de geração para geração. Mendel formulou as Leis da Hereditariedade, que explicam como os genes se combinam e são transmitidos.

Conceitos Básicos:

1. DNA (Ácido Desoxirribonucleico): O DNA é a molécula que contém a informação genética. Ele é composto por nucleotídeos, que incluem uma base nitrogenada (adenina, timina, citosina e guanina), uma molécula de açúcar (desoxirribose) e um grupo fosfato. A sequência dessas bases forma o código genético.

2. Genes e Cromossomos

Genes: Unidades básicas de hereditariedade, compostos por DNA. Cada gene possui informações que determinam características específicas, como cor dos olhos ou tipo de cabelo.
Cromossomos: Estruturas que contêm os genes. Os humanos têm 46 cromossomos (23 pares), recebendo um conjunto de cada pai.

3. Alelos Os alelos são diferentes formas de um gene. Por exemplo, para o gene que determina a cor dos olhos, um alelo pode ser para olhos azuis e outro para olhos castanhos. Cada indivíduo possui dois alelos para cada gene (um de cada progenitor).

4. Genótipo e Fenótipo

Genótipo: A combinação específica de alelos que um organismo possui (por exemplo, AA, Aa ou aa).
Fenótipo: A expressão visível ou física dessa combinação, ou seja, como as características se manifestam (ex: olhos azuis ou castanhos).

5. Herança Mendeliana Gregor Mendel, um monge austríaco, é conhecido como o pai da genética. Ele estudou a herança de características em plantas de ervilha e formulou as leis da herança:

Lei da Segregação: Os alelos se separam durante a formação dos gametas (óvulos e espermatozoides).
Lei da Distribuição Independente: Genes diferentes se segregam de forma independente uns dos outros.

6. Tipos de Herança

Dominante e Recessivo: Um alelo dominante (como A) pode mascarar a expressão de um alelo recessivo (como a). Se um indivíduo tiver pelo menos um alelo dominante (AA ou Aa), o fenótipo será o da característica dominante.
Herança Intermediária: Quando os alelos não são completamente dominantes, como em flores que podem ser vermelhas, brancas ou rosa (uma mistura).
Poligênica: Características influenciadas por múltiplos genes, como a altura.

7. Mutação Alterações na sequência de DNA que podem resultar em novas características. As mutações podem ser benéficas, prejudiciais ou neutras e são uma fonte importante de variação genética.

8. Aplicações da Genética A genética tem várias aplicações, como:

Medicina (diagnóstico de doenças genéticas)
Agricultura (plantas mais resistentes)
Biotecnologia (produção de medicamentos).

9. Homozigoto e Heterozigoto

Homozigoto

Definição: Um indivíduo é homozigoto para um gene quando possui duas cópias iguais de um determinado alelo. Isso significa que tanto o alelo herdado do pai quanto o da mãe são iguais.
Exemplo: Se um indivíduo tem dois alelos para a cor dos olhos que são ambos "A" (AA) ou ambos "a" (aa), ele é homozigoto.

Heterozigoto

Definição: Um indivíduo é heterozigoto para um gene quando possui duas cópias diferentes de um alelo. Isso significa que um alelo é herdado do pai e o outro da mãe.
Exemplo: Se um indivíduo tem um alelo "A" (dominante) e um alelo "a" (recessivo), ele é heterozigoto (Aa).

10. Gene dominante e recessivo

Gene Dominante

Definição: Um gene é considerado dominante quando sua presença é suficiente para determinar a aparência ou o fenótipo de um organismo, mesmo que apenas uma cópia esteja presente. Se um indivíduo possui pelo menos um alelo dominante, essa característica será expressa.
Exemplo: No caso da cor dos olhos, se "A" representa o alelo para olhos castanhos (dominante) e "a" representa o alelo para olhos azuis (recessivo), um indivíduo com genótipo AA ou Aa terá olhos castanhos.

Gene Recessivo

Definição: Um gene é considerado recessivo quando sua característica só se manifesta no fenótipo se o indivíduo tiver duas cópias do alelo recessivo (ou seja, for homozigoto). Se houver um alelo dominante presente, a característica recessiva não será expressa.
Exemplo: Usando o mesmo exemplo anterior, para que um indivíduo tenha olhos azuis, ele deve ter o genótipo aa, já que o alelo "a" só se expressa quando não há alelos "A" presentes.

11. Celula haploide e diploide

Célula Haploide

Definição: Células haploides contêm um único conjunto de cromossomos. Isso significa que têm apenas uma cópia de cada cromossomo.
Número de Cromossomos: Em humanos, as células haploides possuem 23 cromossomos (n). Isso inclui os gametas, ou seja, os óvulos e os espermatozoides.
Função: As células haploides são responsáveis pela reprodução sexual, unindo-se durante a fertilização para formar uma célula diploide.

Célula Diploide

Definição: Células diploides contêm dois conjuntos de cromossomos, ou seja, têm duas cópias de cada cromossomo, uma de cada progenitor.
Número de Cromossomos: Em humanos, as células diploides possuem 46 cromossomos (2n), organizados em 23 pares.
Função: As células diploides são típicas da maioria das células do corpo (células somáticas) e são responsáveis pela formação de tecidos e órgãos.

Conclusão:

A genética é fundamental para entender como as características são passadas de pais para filhos e tem um impacto significativo em diversas áreas da ciência e da vida cotidiana. Através do estudo da genética, podemos compreender melhor a biodiversidade e a saúde humana.