DICAS PARA RESOLUÇÃO DOS EXERCÍCIOS
Abaixo, cito alguns critérios que não são rígidos, mas que facilitam a identificação de determinado padrão de herança, quando analisamos um heredograma.
- Herança autossômica dominante:
1.1 – A característica ocorre igualmente em homens e mulheres.
1.2 – Indivíduos afetados são freqüentemente filhos de casais onde pelo menos um dos cônjuges é afetado, dessa forma, um casal normal não tem filhos afetados (a ao ser que haja mutação ou penetrância incompleta).
1.3 – A característica ocorre em todas as gerações.
- Herança autossômica recessiva:
2.1 – Os dois sexos são igualmente afetados.
2.2 - Os indivíduos afetados resultam de cruzamentos consangüíneos em geral
2.3 - O caráter aparece tipicamente apenas entre irmãos, mas não em seus pais, descendentes ou parentes.
2.4 - Em média, ¼ dos irmãos do propósito são afetados.
- Herança recessiva ligada ao sexo (ao X):
3.1 – A incidência é mais alta nos homens (sexo heterogamético) do que nas mulheres (sexo homogamético).
3.2 – O caráter é passado de um homem afetado, através de todas as suas filhas para metade dos filhos delas.
3.3 - O caráter nunca é transmitido diretamente de pai para filho.
- Herança dominante ligada ao sexo (ao X):
4.1 – Os homens afetados transmitem o caráter para todas as suas filhas e nenhum de seus filhos.
4.2 - As mulheres afetadas que são heterozigotas transmitem o caráter para a metade de seus filhos de ambos os sexos.
4.3 - As mulheres afetadas que são homozigotas transmitem o caráter pra toda a sua prole.
– A herança dominante ligada ao X não pode ser distinguida da herança autossômica dominante pela prole das mulheres afetadas, mas apenas pela prole dos homens afetados.
QUESTÕES:
1. (UFMG 2010) Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este:
É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode
A) determinar o provável padrão de herança de uma doença.
B) ilustrar as relações entre os membros de uma família.
C) prever a frequência de uma doença genética em uma população.
D) relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.
2. (FEEQ) O heredograma representado abaixo se refere a uma família com casos de albinismo (anomalia que se caracteriza por total ausência do pigmento melanina na pele).
Baseando-se na genealogia, podemos afirmar:
a) O albinismo é um caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos homozigotos.
b) O albinismo é um caráter dominante, sendo os indivíduos albinos todos heterozigotos.
c) O albinismo é um caráter recessivo, sendo os indivíduos de números 2 e 6 ( no gráfico ) heterozigotos.
d) O albinismo é um caráter recessivo, sendo os indivíduos normais todos heterozigotos.
e) O albinismo é um caráter dominante porque o indivíduo de número 4 é albino e filho de pais normais.
3. (Enem 2014)
No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
A) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos. |
B) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pai para os filhos |
C) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos |
D) dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença. |
E) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe. |
4. Analise o heredograma e assinale a alternativa correta
a) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tio de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
b) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avó de 10. O caráter representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
c) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter representado em preto é dominante. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
d) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 5 pessoas.
e) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
5. Analisando a genealogia adiante, responda:
a) Qual a probabilidade de o indivíduo 3 ser heterozigoto?
b) Qual a probabilidade de o indivíduo 5 ser homozigoto recessivo?
c) Qual a probabilidade de o indivíduo 6 ser homozigoto dominante?
6. (FUVEST-SP) Analise a seguinte genealogia:
a) A anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo?
b) Qual é a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia?
b) Qual é a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia?
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