1. A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao cromossomo X. Supondo que um homem normal case-se com uma mulher portadora, qual a probabilidade de esse casal gerar uma menina hemofílica?

a) 100% de chance.

b) 75% de chance.

c) 25% de chance.

d) 0% de chance.

 

2. Analise as afirmações abaixo:

I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;

II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos;

III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.

Está (ão) incorreta (s):

a) apenas I.

b) apenas II.

c) apenas III.

d) apenas I e II.

e) apenas II e III.

 

3. (UFMG/2008) Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas.

Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
d) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.

4. (UNESP/2003)  O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou vermelha. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Nos indivíduos daltônicos, alguns desses pigmentos não estão presentes, alterando a percepção das cores. Os genes que participam da síntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. O daltonismo é um caráter recessivo.

a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo?

b) Por que é mais freqüente encontrarmos homens daltônicos que mulheres daltônicas?

 

 

5. Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem

a) 46 autossomos – 23 alossomos.
b) 44 alossomos + XX – 22 alossomos + X ou X.
c) 44 alossomos + XY – 22 alossomos + X ou Y.
d) 46 autossomos + XX – 23 autossomos + X ou X.
e) 44 autossomos + XY – 22 autossomos + X ou Y.

 

 

6. Qual a diferença de herança ligada ao sexo de herança restrita ao sexo?

 

 

7.    (PISM) A hemofilia é uma doença hereditária que causa problemas no processo de coagulação sangüínea nos indivíduos doentes. Um dos tipos mais graves de hemofilia, a hemofilia A, é condicionada por um alelo recessivo (h), localizado no cromossomo X.

a) Qual sexo você espera que seja mais afetado pela doença? Justifique a sua resposta.

b) Quais as chances de uma mulher normal, filha de pai hemofílico, casada com um homem normal, ter um filho do sexo masculino hemofílico?

 

8.    O daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo. Um homem normal casou-se com uma mulher daltônica. A probabilidade de terem um filho homem e normal é de:

a) 0           b) ¼          c) 1/3          d) 1/2

 

9. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que
a) um quarto das filhas do casal seja daltônico.
b) metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
c) metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
d) um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
e) um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.

  

10. No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos. Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.

1. Autossômica

2. Ligada ao X

 (  ) Presença igual em homens e mulheres.

(  ) Transmissão direta de homem para homem.

(  ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.

 (  ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

A 1 – 2 – 2 – 1.

B 1 – 1 – 2 – 2.

C 1 – 2 – 2 – 2.

D 2 – 1 – 1 – 1.

E 2 – 1 – 1 – 2.

 

11. (PUC) O sexo feminino, quanto aos cromossomos sexuais, é chamado:

a) homogamético

b) heterogamético

c) diploide

d) haploide

e) genoma

 

12. (MACK) Sabendo-se que uma criança do sexo feminino é daltônica, podemos ter certeza de que:

a) Só sua mãe é daltônica.

b) Só seu pai é daltônico.

c) Tanto seu pai como sua mãe são daltônicos.

d) Seu pai é normal e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.

e) Seu pai é daltônico e sua mãe pode ser daltônica ou normal portadora do gene para daltonismo.