Revisão com gabarito: Genética

1. A 2ª Lei de Mendel trata da:
A) herança dos genes localizados no mesmo cromossomo.
B) segregação dos alelos de um único par.
C) herança de dois ou mais pares de alelos com segregação independente.
D) ligação gênica.
E) interação gênica entre pares alélicos.

2. Um cruzamento entre dois indivíduos AaBb x AaBb, considerando segregação independente, resulta em qual proporção fenotípica?
A) 3:1
B) 9:3:3:1
C) 1:1
D) 1:2:1
E) 6:6:3:1

3. Epistasia ocorre quando:
A) dois genes interagem para formar uma nova característica.
B) um gene inibe a expressão de outro gene não alelo.
C) alelos se separam durante a meiose.
D) genes ligados se recombinam.
E) ocorre mutação gênica.

4. Um homem normal e uma mulher portadora do gene do daltonismo têm um filho. A probabilidade de ele ser daltônico é:
A) 0%
B) 25%
C) 50%
D) 75%
E) 100%

5. A distância entre dois genes ligados pode ser estimada com base:
A) no número de alelos envolvidos.
B) na proporção 9:3:3:1.
C) na frequência de recombinação.
D) no número de descendentes.
E) na segregação independente.

6. Qual das síndromes abaixo é causada por uma trissomia autossômica?
A) Síndrome de Turner
B) Síndrome de Klinefelter
C) Síndrome de Down
D) Síndrome do Triplo X
E) Daltonismo

7. Quando há perda de um segmento de um cromossomo, temos:
A) duplicação
B) inversão
C) translocação
D) deleção
E) aneuploidia

8. A proporção 9:7 em descendentes é típica de:
A) genes ligados
B) dominância incompleta
C) interação gênica complementar
D) pleiotropia
E) mutações somáticas

9. Em que situação ocorre ligação gênica?
A) Quando os genes estão em cromossomos diferentes.
B) Quando dois genes são alelos.
C) Quando genes estão no mesmo cromossomo e tendem a ser herdados juntos.
D) Quando há interação epistática.
E) Quando um gene influencia múltiplas características.

10. A hemofilia é uma condição ligada ao sexo. Seu gene está localizado:
A) no cromossomo Y
B) no gene mitocondrial
C) no cromossomo X
D) no autossomo 21
E) no centrômero

11. Explique a 2ª Lei de Mendel e cite um exemplo clássico.

12. Um casal AaBb x AaBb tem 16 filhos. Quantos filhos, em média, terão o genótipo A_B_ (ao menos um A e um B)?

13. O que caracteriza a epistasia recessiva e qual é sua proporção fenotípica esperada?

14. Diferencie herança ligada ao sexo, influenciada pelo sexo e limitada ao sexo, com um exemplo de cada.

15. O que é recombinação gênica e como ela permite estimar a distância entre genes?

16. O que caracteriza a Síndrome de Turner? Qual é seu cariótipo?

17. Suponha dois genes ligados: A e B. Uma fêmea AaBb (genes ligados em cis) é cruzada com um macho aabb. Se a taxa de recombinação entre os genes for 20%, quais são os genótipos esperados e suas proporções?

18. Uma mulher com visão normal, filha de pai daltônico, casa-se com um homem com visão normal. Qual a chance de eles terem uma filha daltônica?

19. Explique a diferença entre trissomia e translocação. Dê exemplos.

20. O que são alterações cromossômicas estruturais? Cite duas e suas consequências.

✅ GABARITO

Objetivas:

Discursivas :

11. A 2ª Lei de Mendel diz que os pares de alelos se segregam independentemente durante a formação dos gametas. Exemplo: cor e forma da semente em ervilhas (AaBb x AaBb) → proporção fenotípica 9:3:3:1.

12. Genótipos com A_B_: 9/16 → 9 filhos.

13. Epistasia recessiva ocorre quando dois genes interagem e o alelo recessivo de um gene inibe o outro. Proporção: 9:3:4.

14.

Ligada ao sexo: gene no X (ex: daltonismo).
Influenciada pelo sexo: expressão diferente em homens e mulheres (ex: calvície).
Limitada ao sexo: expressa só em um sexo (ex: produção de leite em fêmeas mamíferas).

15. Recombinação é a troca de segmentos entre cromátides durante a meiose. A frequência de recombinação (em %) corresponde à distância entre os genes em unidades de mapa genético.

16. A Síndrome de Turner ocorre em mulheres com um único cromossomo X (45,X). Afeta o desenvolvimento sexual e pode causar baixa estatura e infertilidade.

17. Cruzamento: AaBb (cis) x aabb →

Parental: AaBb (40%), aabb (40%)
Recombinantes: Aabb (10%), aaBb (10%)

18. Mulher portadora (XDXd), pai daltônico → filha tem 0% de chance de ser daltônica (herda X normal do pai).

19. Trissomia: presença de um cromossomo extra (ex: Down = 47, +21).
Translocação: troca de segmentos entre cromossomos diferentes (ex: Down por translocação do 21).

20. Alterações estruturais envolvem perda ou rearranjos de partes do cromossomo. Ex:

Deleção: perda de um segmento → Síndrome de Cri-du-chat.
Inversão: segmento inverte a orientação → pode afetar fertilidade.