A cromatina é formada por moléculas de DNA associadas com proteínas de duas classes, as histonas e cromossômicas não-histonas.

A cromatina pode se apresentar sob a forma de eucromatina ou heterocromatina:

·         Eucromatina: Consiste em DNA ativo que pode realizar a transcrição.

·         Heterocromatina: Consiste em DNA bastante condensado, inativo que não pode transcrever os genes.

 Qual é a diferença entre o cromossomo e a cromatina?

 ·         As duas estruturas são compostas por DNA, a diferença entre eles é o estado em que se encontram.

·         A cromatina corresponde a um longo e fino filamento de DNA, encontrado durante a interfase, fase em que a célula não encontra-se em divisão.

·         Cada filamento de cromatina constitui um cromossomo. O cromossomo é a cromatina "enrolada" sobre si mesma, tomando a forma espiralizada e condensada, quando a célula entra em divisão.

·         Portanto, o cromossomo corresponde a cromatina condensada. Para se ter ideia do grau de condensação, o cromossomo é a única estrutura visível durante a divisão celular.

·         Um cromossomo pode ser demarcado ao longo de seu comprimento em milhares de regiões chamadas de genes.

·         A função dos cromossomos é controlar as funções das células. Além disso, eles carregam as informações genéticas de um indivíduo, através dos genes.

 

 As partes do cromossomo

Os cromômeros, centrômero, satélite, cromatídeos e a zona SAT são as partes do cromossomo. 

·         Os cromômeros diz respeito aos engrossamentos que possuem estruturas irregulares. Já o centrômero diz respeito a constrição primária e divide o cromossomo em dois braços. Além disso, influencia no processo de movimento da divisão celular.

·         Há ainda o satélite, que corresponde a porção terminal de material cromossômico e está separado do cromossomo através da constrição secundária. Além disso, tem ainda a zona SAT que é a parte ligada a formação do nucléolo na telófase. Por último, há também os cromatídeos que condizem com a divisão longitudinal do cromossomo, onde ocorre divisão celular.

  Tipos de cromossomo:

 A posição do centrômero determina a classificação dos cromossomos que são:

•  Metacêntrico: diz respeito a posição do centrômero centralizada. Os braços do cromossomo, portanto, apresentam o mesmo tamanho; 

•  Submetacêntrico: essa posição se refere ao centrômero na região mediana. Os dois braços têm tamanhos diferentes;

•  Acrocêntrico: quando o centrômero está próximo de uma das extremidades do cromossomo é classificado como acrocêntrico.

•  Telocêntrico: ocorrem quando o centrômero está próximo ao fim da extremidade. Por isso, é formado um único braço.

  Ploidia, Homologia e Cariótipo

Indivíduos saudáveis da mesma espécie possuem a mesma quantidade de cromossomos, organizados de forma semelhante.

Na espécie humana, por exemplo, cada indivíduo possui 23 cromossomos diferentes. Entretanto, independente do indivíduo, a localidade de cada gene em um cromossomo é a mesma.

Além disso, em algumas células, os cromossomos são encontrados aos pares, onde um é de origem paterna e outro de origem materna. Ambos, apesar de diferentes, possuem os mesmos tipos de genes. Mesmo que levem à formação de características diferentes, esses pares de cromossomos são chamados de cromossomos homólogos.

As células onde os cromossomos são encontrados aos pares se dividem por mitose. São chamadas de diplóides e representadas pelo 2n.

As células sexuais, conhecidas como gametas, são resultantes de divisões celulares por meiose Possuem um cromossomo de cada tipo, sendo chamadas de haplóides e representadas apenas por n.

Além dos humanos, animais e vegetais também são seres que possuem essa ploidia nas células. Alguns vegetais ainda são triplóides (3n), tetraplóides (4n) e até poliplóides. O conjunto de cromossomos presentes em uma célula recebe o nome de cariótipo.