Conceitos
fundamentais:
DNA
= Ac nucléico formado por 2 fitas de nucleotídeos unidas por pontes de
hidrogênio.
GENE
= Fragmento de DNA cromossômico capaz de determinar a síntese de uma proteína.
CROMOSSOMO=
estrutura nuclear formada pela molécula de DNA mais proteínas (histonas) de
forma espiralizada, contendo uma sucessão linear de genes e só podendo ser
vista durante a divisão celular.
LOCUS GÊNICO =
local do cromossomo ocupado por um gene.
CÉLULAS
HAPLÓIDES OU GAMETAS = são as células QUE SOFRERAM MEIOSE E POSSUEM APENAS
METADE DA GARGA GENÉTICA DO INDIVÍDUO, responsáveis pela formação dos gametas.
CÉLULAS
SOMÁTICAS = todas as células corporais ( 2N) que possuem o cariótipo completo.
CROMOSSOMOS
HOMÓLOGOS = são cromossomos que apresentam o mesmo tamanho, mesma posição do
centrômero e a mesma seqüência gênica (Um de origem materna e outro, paterna).
GENES ALELOS:
são genes situados no mesmo lócus de cromos homólogos, responsáveis pela
determinação de um mesmo caráter.
LINHAGEM:
conjunto de indivíduos que descendem de um ancestral comum.
LINHAGEM PURA:
quando os indivíduos apresentam os caracteres em homozigose.
HOMOZIGOTO:
genes alelos iguais, dominantes ou recessivos "AA ou aa".
HETEROZIGOTOS:
genes alelos diferentes Aa, VB.
FENÓTIPO: é o
resultado da interação do genótipo + influência do meio ambiente.
PERISTASE: é a
manifestação de um caráter diferente daquele que havia sido programado pelo
genótipo.
GERAÇÃO
PARENTAL: primeiros indivíduos cruzados de uma prole em estudo.
GERAÇÃO F1: os
primeiros descendentes da geração parental.
GERAÇÃO F2:
resultado da autofecundação da geração F1.
RETROCRUZAMENTO:
é o cruzamento entre um indivíduo de F1 x P.
CRUZAMENTO
TESTE: cruzamento entre o indivíduo de F1 x P (recessivo)
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