Resolução de exercícios

 


1. (PISM)  Os cães da raça labrador apresentam três tipos de pelagem: preta, marrom ou amarela. O alelo dominante B codifica a cor preta, enquanto que o recessivo b codifica para a cor marrom. Outro gene, chamado E, interfere na deposição do pigmento no pelo, sendo que E permite a deposição da cor e e não deixa o pigmento se depositar, ficando o cão amarelo. Indique a proporção fenotípica esperada para o cruzamento de um duplo heterozigoto (BbEe x BbEe) nos filhotes do cruzamento indicado.

a) Todos filhotes pretos
b) 12 pretos, 3 marrons e 1 amarelo
 c) 9 pretos e 7 amarelos
d) 9 pretos, 3 marrons e 4 amarelos
e) Todos filhotes marrons

2. Sobre a interação gênica conhecida como epistasia, marque a alternativa incorreta:

a) Epistasia é um termo usado para se referir à interação entre alelos de genes diferentes na qual um gene altera a expressão de outro.

b) Gene epistático é aquele que inibe a expressão de outro gene.

c) Gene hipostático é aquele inibido pela ação de outro gene.

d) Na epistasia, um gene altera a expressão de outro localizado no mesmo lócus.

e) A pelagem em cães labradores é um exemplo de epistasia.


3. A epistasia é um caso de

a) codominância.

b) alelos múltiplos.

c) interação gênica.

d) alteração cromossômica.

e) recombinação genética.


4. Sabemos que a cor do pelo de labradores é um caso de epistasia. Esses animais podem ter pelo de cor preta, marrom ou dourada, e os genes “b” e “e” estão relacionados com essa característica. O alelo B determina a cor preta; o alelo b determina a cor marrom; e os alelos ee relacionam-se com a cor dourada e são epistáticos. Sendo assim, o indivíduo Bbee tem o pelo da cor

a) preta.

b) marrom.

c) dourada.

d) preto com dourado.

e) marrom com dourado.


5. (Vunesp-2004) Epistasia é o fenômeno em que um gene (chamado epistático) inibe a ação de outro que não é seu alelo (chamado hipostático). Em ratos, o alelo dominante B determina cor de pelo acinzentada, enquanto o genótipo homozigoto bb define a cor preta. Em outro cromossomo, um segundo lócus afeta uma etapa inicial na formação dos pigmentos dos pelos. O alelo dominante A nesse lócus possibilita o desenvolvimento normal da cor (como definido pelos genótipos B_ ou bb), mas o genótipo aa bloqueia toda a produção de pigmentos e o rato torna-se albino. Considerando os descendentes do cruzamento de dois ratos, ambos com genótipo AaBb, os filhotes de cor preta poderão apresentar genótipos:

a) Aabb e AAbb.

b) Aabb e aabb.

c) AAbb e aabb.

d) AABB e Aabb.

e) aaBB, AaBB e aabb.


Virgínia Samôr

Bacharel, licenciada e pós graduada em Ciências Biológicas pela UFV e possui Mestrado Profissional em Ensino de Biologia pela UFJF.

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